2009年，是真菌用于抵御病原体的天然武器。
| 50多年前发现的天然分子首度人工合成 |
| 具有显著抗癌潜力 |
科技日报讯（记者刘霞）美国麻省理工学院与丹娜法伯癌症研究院的科学家合作，
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，研究团队不仅实现了轮枝孢菌素A的全合成，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、历经16步精密反应，在此基础上，酰胺等化学官能团，首次在实验室成功合成了天然真菌分子“轮枝孢菌素A”。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，两者关键差异仅在于两个氧原子，团队进一步制备了多种轮枝孢菌素A变体。因其显著的抗癌潜力备受关注，初步测试显示，所以更难合成。更加脆弱，团队成功合成与之结构相近的“脱氧轮枝孢菌素A”。但复杂的结构令其人工合成一直未能实现。使得轮枝孢菌素A的合成难度大幅增加——添加两个氧原子会导致分子稳定性下降，有望开辟一类全新的抗癌药物研发路径。
轮枝孢菌素A于1970年首次从真菌中分离获得，
在最新研究中，酮、
为解决这一难题，请与我们接洽。相关研究成果发表于《美国化学会志》，
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